Prueba intradérmica de tuberculina es elaborado por Sanofi Pasteur Limited a partir de un lote primario de Tuberculina Connaught (CT68), el cual ha sido obtenido de una cepa humana de Mycobacterium tuberculosis cultivada en un medio sintético libre de proteínas. Se ha recomendado el uso de una preparación estándar derivada de un solo lote (CT68) para evitar cualquier variación de lotes procedentes del mismo fabricante.